Thiophene, 3-(phenylethynyl)-, is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a phenylethynyl substituent at the 3-position of the thiophene ring, contributing to its unique properties. It is typically a yellow to brown solid at room temperature and is known for its stability and solubility in organic solvents. The presence of the phenylethynyl group enhances its electronic properties, making it of interest in organic electronics and materials science, particularly in the development of conductive polymers and photovoltaic devices. Additionally, thiophene derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their biological activity. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing or donating nature of substituents, affecting its participation in various chemical reactions, such as cross-coupling and polymerization. Overall, thiophene, 3-(phenylethynyl)-, exemplifies the versatility of thiophene derivatives in both synthetic and applied chemistry.

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Tiofene, 3-(feniletilinico)- è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un sostituente feniletilinico nella posizione 3 dell'anello di tiofene, contribuendo alle sue proprietà uniche. Tipicamente è un solido giallo-marrone a temperatura ambiente ed è noto per la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo feniletilinico migliora le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di polimeri conduttivi e dispositivi fotovoltaici. Inoltre, i derivati del tiofene sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica a causa della loro attività biologica. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva o donatrice di elettroni dei sostituenti, influenzando la sua partecipazione in varie reazioni chimiche, come il cross-coupling e la polimerizzazione. In generale, Tiofene, 3-(feniletilinico)- esemplifica la versatilità dei derivati del tiofene nella chimica sintetica e applicata.

131423-29-5: Tiofene, 3-(feniletilinico)- è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un sostituente feniletilinico nella posizione 3 dell'anello di tiofene, contribuendo alle sue proprietà uniche. Tipicamente è un solido giallo-marrone a temperatura ambiente ed è noto per la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo feniletilinico migliora le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di polimeri conduttivi e dispositivi fotovoltaici. Inoltre, i derivati del tiofene sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica a causa della loro attività biologica. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva o donatrice di elettroni dei sostituenti, influenzando la sua partecipazione in varie reazioni chimiche, come il cross-coupling e la polimerizzazione. In generale, Tiofene, 3-(feniletilinico)- esemplifica la versatilità dei derivati del tiofene nella chimica sintetica e applicata.

CAS 131423-29-5

Tiofene, 3-(feniletilinico)-

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Ref: IN-DA000W50

3-(Phenylethynyl)thiophene

Ref: 54-OR315661