6-(Difluoromethyl)tryptophan is an amino acid derivative that features a tryptophan backbone modified with a difluoromethyl group at the 6-position of the indole ring. This modification introduces unique electronic and steric properties, which can influence the compound's biological activity and interactions. The presence of fluorine atoms enhances lipophilicity and can improve metabolic stability, making it of interest in pharmaceutical research. As a non-standard amino acid, it may be utilized in peptide synthesis to study protein structure and function or to develop novel therapeutics. The compound is typically characterized by its molecular formula, which reflects the presence of carbon, hydrogen, nitrogen, and fluorine atoms. Its solubility and reactivity can vary based on the surrounding conditions, such as pH and solvent polarity. Additionally, the compound's potential applications in medicinal chemistry and biochemistry are under investigation, particularly in the context of drug design and development. Overall, 6-(difluoromethyl)tryptophan represents a valuable tool for researchers exploring the complexities of amino acid functionality and protein engineering.

6-(difluoromethyl)tryptophan

6-(difluorometil)triptofano è un derivato aminoacidico che presenta uno scheletro di triptofano modificato con un gruppo difluorometile nella posizione 6 dell'anello di indolo. Questa modifica introduce proprietà elettroniche e steriche uniche, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. La presenza di atomi di fluoro migliora la lipofilia e può migliorare la stabilità metabolica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Come aminoacido non standard, può essere utilizzato nella sintesi di peptidi per studiare la struttura e la funzione delle proteine o per sviluppare terapie innovative. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua formula molecolare, che riflette la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e fluoro. La sua solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni circostanti, come pH e polarità del solvente. Inoltre, le potenziali applicazioni del composto in chimica medicinale e biochimica sono sotto indagine, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci. In generale, 6-(difluorometil)triptofano rappresenta uno strumento prezioso per i ricercatori che esplorano le complessità della funzionalità degli aminoacidi e dell'ingegneria proteica.

131490-35-2: 6-(difluorometil)triptofano è un derivato aminoacidico che presenta uno scheletro di triptofano modificato con un gruppo difluorometile nella posizione 6 dell'anello di indolo. Questa modifica introduce proprietà elettroniche e steriche uniche, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. La presenza di atomi di fluoro migliora la lipofilia e può migliorare la stabilità metabolica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Come aminoacido non standard, può essere utilizzato nella sintesi di peptidi per studiare la struttura e la funzione delle proteine o per sviluppare terapie innovative. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua formula molecolare, che riflette la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e fluoro. La sua solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni circostanti, come pH e polarità del solvente. Inoltre, le potenziali applicazioni del composto in chimica medicinale e biochimica sono sotto indagine, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci. In generale, 6-(difluorometil)triptofano rappresenta uno strumento prezioso per i ricercatori che esplorano le complessità della funzionalità degli aminoacidi e dell'ingegneria proteica.

CAS 131490-35-2

6-(difluorometil)triptofano

L-Tryptophan, 6-(difluoromethyl)-

Ref: IN-DA000WAV