
CAS 1315340-54-5
:Acido boronico di (3-bromo-2-etossi-6-fluorofenile)
Descrizione:
Acido boronico di (3-bromo-2-etossi-6-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di bromo, un gruppo etossilico e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i sostituenti alogeni ed eterei possono influenzare la solubilità, la stabilità e la reattività del composto, che sono fattori critici nella sua applicazione in varie reazioni chimiche. In generale, Acido boronico di (3-bromo-2-etossi-6-fluorofenile) è un blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C8H9BBrFO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-8-5(10)3-4-6(11)7(8)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=CQJCRITVZWAMKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C(Br)=CC=C1F
Sinonimi:- Boronic acid, B-(3-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
- B-(3-Bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
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5-Bromo-2-fluoro-6-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Formula:C8H9BBrFO3Purezza:95%Peso molecolare:262.8687

