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CAS 1315342-15-4

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Acido boronico di (4-etossi-2,6-dimetilfenile)

Descrizione:
Acido boronico di (4-etossi-2,6-dimetilfenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossilico e due gruppi metilici, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e influenzando la sua reattività e solubilità. La presenza della porzione di acido borico consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, la struttura del composto suggerisce che potrebbe mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. La sua stabilità, solubilità in solventi organici e reattività con nucleofili sono caratteristiche chiave che definiscono la sua utilità nella chimica sintetica. Come per molti acidi borici, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della potenziale reattività e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la sua integrità.
Formula:C10H15BO3
InChI:InChI=1S/C10H15BO3/c1-4-14-9-5-7(2)10(11(12)13)8(3)6-9/h5-6,12-13H,4H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=GXRDZDWVEGEKPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(OCC)C=C1C
Sinonimi:
  • (4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronicacid
  • (4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-ethoxy-2,6-dimethylphenyl)-
  • B-(4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • 2,6-Dimethyl-4-ethoxyphenylboronic acid
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