1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-, with CAS number 131615-52-6, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 7-position and a chlorine atom at the 8-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a 3-iodophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The (R)- configuration indicates a specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be studied for its potential applications in therapeutic contexts, particularly in relation to neurological or psychiatric disorders, given the structural similarities to other bioactive compounds. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated substituents.

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-

1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetraidro-5-(3-iodofenile)-3-metile-, (R)-, con numero CAS 131615-52-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di benzazepina. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 7 e un atomo di cloro in posizione 8, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo 3-iodofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. La configurazione (R)- indica una stereochimica specifica, che può essere cruciale per le sue proprietà farmacologiche. Questo composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua sintesi e caratterizzazione coinvolgono tecniche standard di chimica organica e può essere studiato per le sue potenziali applicazioni in contesti terapeutici, in particolare in relazione a disturbi neurologici o psichiatrici, date le somiglianze strutturali con altri composti bioattivi. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di sostituenti alogenati.

131615-52-6: 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetraidro-5-(3-iodofenile)-3-metile-, (R)-, con numero CAS 131615-52-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di benzazepina. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 7 e un atomo di cloro in posizione 8, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo 3-iodofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. La configurazione (R)- indica una stereochimica specifica, che può essere cruciale per le sue proprietà farmacologiche. Questo composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua sintesi e caratterizzazione coinvolgono tecniche standard di chimica organica e può essere studiato per le sue potenziali applicazioni in contesti terapeutici, in particolare in relazione a disturbi neurologici o psichiatrici, date le somiglianze strutturali con altri composti bioattivi. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di sostituenti alogenati.

<p>TISCH is a potent and selective iodinated ligand for CNS D1 dopamine receptor.</p>

CAS 131615-52-6

1H-3-Benzazepina-7-ol,8-cloro-2,3,4,5-tetraidro-5-(3-iodofenile)-3-metil-, (R)-

TISCH

Ref: TM-T28979