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CAS 131690-57-8

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Acido (R)-3-ammino-3-(4-metossi-fenil)-propionico

Descrizione:
Acido (R)-3-ammino-3-(4-metossi-fenil)-propionico, comunemente riferito come un derivato degli aminoacidi, è caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione para, il che influisce sulla sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e interazione con i recettori. Come aminoacido non proteogenico, può svolgere un ruolo in vari percorsi biochimici e potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di composti neuroattivi. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, specialmente nella progettazione di farmaci mirati a disturbi neurologici. Inoltre, la chiralità del composto può portare a diverse attività biologiche tra i suoi enantiomeri, rendendo le considerazioni stereochimiche cruciali nel suo studio e applicazione.
Formula:C10H13NO3
InChI:InChI=1/C10H13NO3/c1-14-8-4-2-7(3-5-8)9(11)6-10(12)13/h2-5,9H,6,11H2,1H3,(H,12,13)/t9-/m1/s1
SMILES:COc1ccc(cc1)[C@@H](CC(=O)O)N
Sinonimi:
  • 3-Amino-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid
  • (3R)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
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