
CAS 131690-60-3
:Acido (S)-3-ammino-3-(4-cloro-fenil)-propionico
Descrizione:
Acido (S)-3-ammino-3-(4-cloro-fenil)-propionico, comunemente noto come un amminoacido chirale, è caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (S) al centro chirale. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro nella posizione para, il che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza dell'atomo di cloro migliora le caratteristiche idrofobiche del composto e può influenzare la sua attività biologica. Come derivato di amminoacido, svolge un ruolo in vari processi biochimici e può essere coinvolto nella sintesi di peptidi o farmaci. La sua solubilità in acqua è moderata e mostra un comportamento tipico degli amminoacidi, come la formazione di zwitterioni in soluzione. La struttura molecolare del composto consente interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, la sua natura chirale può portare a diverse attività biologiche a seconda dello stereoisomero, evidenziando l'importanza della stereochimica in farmacologia.
Formula:C9H10ClNO2
InChI:InChI=1/C9H10ClNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)8(11)5-9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1
SMILES:c1cc(ccc1[C@H](CC(=O)O)N)Cl
Sinonimi:- S-4-Chlorophenylalanine
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(S)-3-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid
CAS:Formula:C9H10ClNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:199.6342(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
CAS:(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acidPurezza:96%Peso molecolare:199.63g/mol(S)-β-(p-Chlorophenyl)alanine
CAS:Formula:C9H10ClNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:199.63


