CAS 13184-27-5

Acido carbamoilaspartico

Descrizione:

Acido carbamoilaspartico, con il numero CAS 13184-27-5, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo carbamile e di uno scheletro di acido aspartico. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, un gruppo amminico e un gruppo carbamile, che contribuiscono alle sue proprietà uniche. È tipicamente classificato come un aminoacido non proteogenico, il che significa che non viene incorporato nelle proteine durante la traduzione. Acido carbamoilaspartico è noto per il suo potenziale significato biologico, in particolare nelle vie metaboliche e come precursore nella sintesi di altre biomolecole. La sua solubilità in acqua è notevole, il che facilita la sua interazione nei sistemi biologici. Il composto può mostrare vari effetti fisiologici, sebbene le specifiche attività biologiche possano variare in base alla concentrazione e alle condizioni ambientali. Come molti aminoacidi e i loro derivati, può partecipare a varie reazioni biochimiche, rendendolo di interesse sia nella ricerca che in potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₅H₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)/t2-/m0/s1

InChI key: InChIKey=HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@@H](CC(O)=O)(NC(N)=O)C(O)=O

Sinonimi:

• (2S)-2-(Carbamoylamino)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Ureidosuccinic acid
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Carbamoyl-L-Aspartic Acid Magnesium Salt
• Carbamoylaspartic acid
• Carbamoylasparticacid
• Carbamylaspartic acid
• Carbamylasparticacid
• L-Asparticaci
• L-Ureidosuccinicacid
• N-(Aminocarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-(Aminocarbonyl)-L-Asparticaci
• N-Carbamoyl-(S)-aspartic acid
• N-Carbamoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-Carbamylaspartic acid
• N-carbamoyl-L-aspartic acid
• N-carbamoylaspartic acid
• NSC 14983
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, L-
• L-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• N-(Aminocarbonyl)-L-aspartic acid

Carbamoyl-Asp-OH · magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH · dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Substrate for the determination of E.coli dihydroorotase (EC 3.5.2.3.), which catalyzes the cyclization of carbamoyl-Asp-OH into L-5,6-dihydroorotate. This enzyme being in the biosynthetic pathway of pyrimidine nucleotides, is an important therapeutic target for the design of new antineoplastic agents. Its activity was assayed spectrophotometrically measuring the increase of absorbance at 230 nm (ε₂₃₀ = 1170 M⁻¹cm⁻¹, Km = 0.47 mM, kcat = 143 s⁻¹).

Formula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Purezza: > 90%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 450.73

Ref: 01-4027537

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 176.13g/mol

Ref: 54-OR1005068

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

Purezza: 98%

Peso molecolare: 176.04

Ref: 10-F557449

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) is a derivate of p-hydroxybenzoic acid that has been shown to inhibit leukotriene receptor antagonists and basic proteins. It has been found in urine samples, but its function is not yet known. The uptake of this molecule may be a potential biomarker for the diagnosis of orotic aciduria and HIV infection. Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) has also been shown to be an inhibitor of intramolecular hydrogen transfer reactions in model systems.

Formula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 450.72 g/mol

Ref: 3D-FC110933