CAS 132034-89-0
:4-Iododibenzotiofene
Descrizione:
4-Iododibenzotiofene è un composto organico caratterizzato dalla presenza di iodio e da una struttura di dibenzotiofene, che consiste in un atomo di zolfo integrato in un sistema di anelli aromatici fusi. Questo composto presenta tipicamente un alto grado di stabilità grazie alla natura aromatica della sua struttura, rendendolo relativamente resistente all'ossidazione e ad altre reazioni chimiche. Il sostituente iodio può influenzare le sue proprietà elettroniche, potenzialmente aumentando la sua reattività in alcune reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, la presenza di zolfo nel telaio di dibenzotiofene può conferire proprietà uniche, come una maggiore solubilità in solventi organici e potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nell'elettronica organica e nei dispositivi fotonici. La struttura molecolare del composto consente varie possibilità di funzionalizzazione, rendendolo un intermediario prezioso nella chimica organica sintetica. In generale, 4-Iododibenzotiofene è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali grazie alle sue proprietà chimiche distintive e al potenziale utilizzo in materiali avanzati.
Formula:C12H7IS
InChI:InChI=1S/C12H7IS/c13-10-6-3-5-9-8-4-1-2-7-11(8)14-12(9)10/h1-7H
SMILES:c1ccc2c(c1)c1cccc(c1s2)I
Sinonimi:- 4-Iododibenzo[b,d]thiophene
- Dibenzo[B,D]Thiophene, 4-Iodo-
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
4-Iododibenzothiophene
CAS:Formula:C12H7ISPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:310.154-Iododibenzothiophene
CAS:<p>4-Iododibenzothiophene is a pyrazole compound that has been shown to be an efficient cross-coupling agent for the synthesis of amides. It is a homologous compound that can be synthesized from terminal alkynes and halides. 4-Iododibenzothiophene has been used in the synthesis of heterocyclic compounds with macrocyclic structures. This chemical also has physicochemical properties that make it an efficient cross-coupling reaction partner. It also participates in response pathways, such as homologous recombination, which leads to higher efficiencies in DNA replication, repair, and transcription.</p>Formula:C12H7ISPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:310.15 g/mol




