CAS 13209-38-6
:2-Aminobenzidrol
Descrizione:
2-Aminobenzidrol, noto anche come 2-amino-difenilmetanolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossilico legati a una struttura bifenilica. Appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, mentre ha una solubilità limitata in acqua. Il composto presenta proprietà tipiche sia delle ammine che degli alcoli, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione, grazie alla reattività dei suoi gruppi funzionali. Inoltre, 2-Aminobenzidrol può mostrare attività biologica, il che ha portato alla sua indagine in applicazioni farmaceutiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, 2-Aminobenzidrol è un composto significativo sia in contesti industriali che di ricerca, apprezzato per la sua reattività chimica e le potenziali applicazioni.
Formula:C13H13NO
InChI:InChI=1/C13H13NO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13,15H,14H2/t13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](c1ccccc1N)O
Sinonimi:- (2-Aminophenyl)(Phenyl)Methanol
- A-O-Aminophenylbenzyl Alcohol
- O-Aminobenzhydrol
- O-Aminodiphenylcarbinol
- (R)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanol
Ordinare per
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Benzenemethanol, 2-amino-α-phenyl-
CAS:Formula:C13H13NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:199.24842-Aminobenzhydrol
CAS:2-AminobenzhydrolFormula:C13H13NOPurezza:97%Colore e forma: off-white solidPeso molecolare:199.25g/mol2-Aminobenzhydrol
CAS:<p>2-Aminobenzhydrol is a synthetic compound that has been shown to be an efficient and selective hydrogen donor for the copper-catalyzed reaction of arylgalactoses with anilines. It is a potent inhibitor of galactose oxidase, which catalyzes the conversion of glucose to galactose. 2-Aminobenzhydrol inhibits galactose oxidase by forming an intramolecular hydrogen bond with the main group amine nitrogen atom in the enzyme. This interaction results in a reversible, competitive inhibition with respect to substrate binding. 2-Aminobenzhydrol has shown potent inhibitory activity against other enzymes such as ceruloplasmine oxidase and urate oxidase.</p>Formula:C13H13NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:199.25 g/mol



