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CAS 13209-60-4

:

(3β,17β)-3,17-Bis(acetilossi)androst-5-en-7-one

Descrizione:
(3β,17β)-3,17-Bis(acetilossi)androst-5-en-7-one, comunemente noto come uno steroide sintetico, è caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali che includono uno scheletro steroideo con due gruppi acetossilici nelle posizioni 3 e 17. Questo composto è derivato dall'androstano, un quadro steroideo, ed espone proprietà tipiche degli ormoni steroidei, come la potenziale attività biologica e l'interazione con i recettori steroidei. La presenza del doppio legame nella posizione 5 e del gruppo chetonico nella posizione 7 contribuisce alla sua reattività e stabilità. È spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche grazie alla sua capacità di modulare vari processi fisiologici. I gruppi acetossilici migliorano la sua lipofilia, facilitando la permeabilità della membrana e l'attività biologica. Come molti derivati steroidei, può mostrare una gamma di effetti sul metabolismo, la crescita e la riproduzione, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica medicinale che in endocrinologia. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa dei suoi potenziali effetti biologici e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità.
Formula:C23H32O5
InChI:InChI=1S/C23H32O5/c1-13(24)27-16-7-9-22(3)15(11-16)12-19(26)21-17-5-6-20(28-14(2)25)23(17,4)10-8-18(21)22/h12,16-18,20-21H,5-11H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
InChI key:InChIKey=UCLVTARKINLGLA-GSLJADNHSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4OC(C)=O)[H])[H])[H]
Sinonimi:
  • Androst-5-en-7-one, 3,17-bis(acetyloxy)-, (3β,17β)-
  • 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-en-7-one diacetate
  • (3β,17β)-3,17-Bis(acetyloxy)androst-5-en-7-one
  • Androst-5-en-7-one, 3β,17β-dihydroxy-, diacetate
  • 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-en-7-one
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