CAS 13246-52-1
:Etil 2,4-diossoesanato
Descrizione:
Etil 2,4-diossoesanato, con il numero CAS 13246-52-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla struttura diketone. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato. Questo composto è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua catena alchilica idrofobica. Etil 2,4-diossoesanato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari composti chimici. Il suo gruppo diketone può partecipare a reazioni di addizione nucleofila, mentre il gruppo estere può subire idrolisi in condizioni acide o basiche. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale.
Formula:C8H12O4
InChI:InChI=1S/C8H12O4/c1-3-6(9)5-7(10)8(11)12-4-2/h3-5H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=JGFBKJBAYISHAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(CC(CC)=O)=O
Sinonimi:- 2,4-Dioxohexanoic acid, ethyl ester
- Ethyl 2,4-diketocaproate
- Ethyl Propionyl Pyruvate
- Ethyl beta-propionylpyruvate
- Ethyl propionylpyruvate
- Ethyl β-propionylpyruvate
- FEMA No. 3278
- Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
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Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
CAS:Formula:C8H12O4Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:172.1785Ethyl 2,4-dioxohexanoate
CAS:Ethyl 2,4-dioxohexanoate (EDOH) is a bioactive molecule that can be used as a disinfectant. It reacts with propionyl to form an acid carboxylate, which has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. EDOH is also used in the synthesis of heterocyclic compounds such as tebufenpyrad. The reaction yield and time depend on the solvent used. For instance, EDOH reacts better in dimethylformamide than in water or methanol. Reaction of EDOH with phenoxy leads to amide formation and subsequent cyclization to form a new ring system.Formula:C8H12O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:172.18 g/mol



