2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of two bromomethyl groups at the 2 and 3 positions of the thiophene ring enhances its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of functionalized polymers and materials. This compound typically appears as a colorless to light yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but has limited solubility in water due to its hydrophobic thiophene structure. The bromomethyl groups can undergo nucleophilic substitution reactions, allowing for further functionalization. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of bromine, which is toxic and can cause irritation. Overall, 2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is significant in the field of materials science and organic chemistry for its versatile reactivity and potential applications.

2,3-Bis(bromomethyl)thiophene

2,3-Bis(bromometil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di due gruppi bromometilici nelle posizioni 2 e 3 dell'anello di tiofene ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di polimeri e materiali funzionalizzati. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura di tiofene idrofobica. I gruppi bromometilici possono subire reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo, che è tossico e può causare irritazione. In generale, 2,3-Bis(bromometil)tiofene è significativo nel campo della scienza dei materiali e della chimica organica per la sua reattività versatile e le potenziali applicazioni.

13250-86-7: 2,3-Bis(bromometil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di due gruppi bromometilici nelle posizioni 2 e 3 dell'anello di tiofene ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di polimeri e materiali funzionalizzati. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura di tiofene idrofobica. I gruppi bromometilici possono subire reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo, che è tossico e può causare irritazione. In generale, 2,3-Bis(bromometil)tiofene è significativo nel campo della scienza dei materiali e della chimica organica per la sua reattività versatile e le potenziali applicazioni.

CAS 13250-86-7

2,3-Bis(bromometil)tiofene

Thiophene, 2,3-bis(bromomethyl)-

Ref: IN-DA0010RH