CAS 13280-07-4

4-Cloro-2-butin-1-olo

Descrizione:

4-Cloro-2-butin-1-olo è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale alchino e dalla presenza di un gruppo idrossile. Presenta una catena di quattro carboni con un atomo di cloro attaccato al quarto carbonio e un legame triplo tra il secondo e il terzo carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività grazie alla presenza di entrambi i gruppi funzionali, l'alchino e l'alcol. È solubile in solventi organici ed espone una polarità moderata a causa del gruppo idrossile. 4-Cloro-2-butin-1-olo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile ed eliminazioni, rendendolo utile nella sintesi organica. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe essere tossico e irritante. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermediario nella sintesi organica. È consigliato un corretto stoccaggio e manipolazione in un'area ben ventilata per mitigare eventuali rischi per la salute associati all'esposizione.

Formula: C₄H₅ClO

InChI: InChI=1/C4H5ClO/c5-3-1-2-4-6/h6H,3-4H2

InChI key: InChIKey=RPUJAOFSZSEVPC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#CCO)CCl

Sinonimi:

• 1-Chloro-2-butyn-4-ol
• 1-Chloro-4-hydroxy-2-butyne
• 2-Butyn-1-ol, 4-chloro-
• 4-Chloro-2-butyne-1-ol
• 4-Chloro-2-butynol
• 4-Chlorobut-2-Yn-1-Ol
• Brn 1098382
• 4-01-00-02220 (Beilstein Handbook Reference)
• 4-Chloro-2-butyn-1-ol
• 4-chloro-2-butyn-1-o
• 4-chloro-2-butan-1-ol
• LIGAMO-001

2-Butyn-1-ol, 4-chloro-

CAS: 13280-07-4

Formula: C₄H₅ClO

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 104.5349

Ref: IN-DA00117F

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

CAS: 13280-07-4

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 104.53g/mol

Ref: 54-OR91532

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

CAS: 13280-07-4

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 104.5299988

Ref: 10-F674135

4-Chloro-2-butyn-1-ol

CAS: 13280-07-4

4-Chloro-2-butyn-1-ol is an allylic alcohol that has been used in the synthesis of nitroalkenes. The diastereoselective synthesis of 4-chloro-2-butyn-1-ol can be achieved by the reaction of nitroalkenes with copper(II) salts, which are trackable and extracted. The cross coupling reaction can also be used to produce this compound. The reactivity and mediation of 4-chloro-2-butyn-1-ol can be attributed to its diastereoselective nature. Gamma linolenic acid is a fatty acid that contains four double bonds in a row on the same side of the molecule, and it is found in plant sources such as hemp oil. Copper sulfinates are known for their diastereoselectivity in their synthesis, which may account for the high yields of 4-chloro 2 butyn 1 ol obtained from these compounds.

Formula: C₄H₅ClO

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 104.53 g/mol

Ref: 3D-FC161946