CAS 132973-43-4
:4-(Aminometil)-2(1H)-chinolinone
Descrizione:
4-(Aminometil)-2(1H)-chinolinone, con il numero CAS 132973-43-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un sistema biciclico fuso contenente un atomo di azoto. Questo composto tipicamente mostra proprietà come essere un solido a temperatura ambiente e può avere una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo amminico. Il gruppo amminico (-NH2) contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e i legami idrogeno. Inoltre, il moiety chinolinone è noto per la sua attività biologica, rendendo questo composto di interesse nella ricerca relativa a agenti antimicrobici e anticancro. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nel design e nello sviluppo di farmaci. In generale, 4-(Aminometil)-2(1H)-chinolinone è un composto di notevole interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C10H10N2O
InChI:InChI=1S/C10H10N2O/c11-6-7-5-10(13)12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-5H,6,11H2,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=RDXKAGOGKMCTBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C=1C=2C(NC(=O)C1)=CC=CC2
Sinonimi:- 2(1H)-Quinolinone, 4-(aminomethyl)-
- 4-(Aminomethyl)-2(1H)-quinolinone
- [(2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)methyl]amine
- 4-(Aminomethyl)quinolin-2-ol
- 4-(AMINOMETHYL)QUINOLIN-2(1H)-ONE
- 4-(aminomethyl)-1,2-dihydroquinolin-2-one
- 4-(aminomethyl)-1H-quinolin-2-one
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4-Aminomethyl-2(1H)-quinolinone
CAS:Formula:C10H10N2OPurezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:174.2034-Aminomethyl-2(1H)-quinolinone
CAS:<p>4-Aminomethyl-2(1H)-quinolinone is an anti-cancer agent that inhibits viral replication. It has been shown to be a potent inhibitor of HIV replication, and has been used in the treatment of AIDS patients. 4-Aminomethyl-2(1H)-quinolinone also inhibits the growth of tumor cells, and is active against bacterial infections. The mechanism of action for this drug is not fully understood, but it may inhibit DNA synthesis by binding to the enzyme topoisomerase II. This drug has also been shown to have analgesic effects due to its ability to block prostaglandin production in the central nervous system.</p>Formula:C10H10N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:174.2 g/mol

