The chemical substance known as (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 133031-38-6, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system and the presence of multiple chlorine substituents on its phenyl rings. This compound features a prop-2-en-1-one backbone, indicating it is an α,β-unsaturated ketone, which contributes to its reactivity, particularly in electrophilic addition reactions. The presence of the 4-chlorophenyl and 2,4-dichlorophenyl groups enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The chlorine atoms can also affect the compound's electronic properties, potentially making it a candidate for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Additionally, the geometric configuration (E) indicates that the substituents on the double bond are on opposite sides, which can impact the compound's physical properties, such as melting and boiling points, as well as its interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structure and substituents suggest it may exhibit interesting chemical behavior and potential utility in various fields.

(2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

La sostanza chimica nota come (2E)-1-(4-clorofenile)-3-(2,4-diclorofenile)prop-2-en-1-one, con il numero CAS 133031-38-6, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e dalla presenza di molteplici sostituenti clorurati sui suoi anelli fenilici. Questo composto presenta uno scheletro di prop-2-en-1-one, indicando che è una chetone α,β-insaturo, il che contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione elettrofila. La presenza dei gruppi 4-clorofenile e 2,4-diclorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Gli atomi di cloro possono anche influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo potenzialmente un candidato per varie applicazioni in ambito farmaceutico o agrochimico. Inoltre, la configurazione geometrica (E) indica che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare le proprietà fisiche del composto, come i punti di fusione e di ebollizione, così come la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi sostituenti suggeriscono che potrebbe mostrare un comportamento chimico interessante e una potenziale utilità in vari campi.

133031-38-6: La sostanza chimica nota come (2E)-1-(4-clorofenile)-3-(2,4-diclorofenile)prop-2-en-1-one, con il numero CAS 133031-38-6, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e dalla presenza di molteplici sostituenti clorurati sui suoi anelli fenilici. Questo composto presenta uno scheletro di prop-2-en-1-one, indicando che è una chetone α,β-insaturo, il che contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione elettrofila. La presenza dei gruppi 4-clorofenile e 2,4-diclorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Gli atomi di cloro possono anche influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo potenzialmente un candidato per varie applicazioni in ambito farmaceutico o agrochimico. Inoltre, la configurazione geometrica (E) indica che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare le proprietà fisiche del composto, come i punti di fusione e di ebollizione, così come la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi sostituenti suggeriscono che potrebbe mostrare un comportamento chimico interessante e una potenziale utilità in vari campi.

1-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

CAS 133031-38-6

(2E)-1-(4-clorofenile)-3-(2,4-diclorofenile)prop-2-en-1-one

1-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-OR24794