
CAS 13322-90-2
:3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
Descrizione:
3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal è un composto chimico che funge da derivato del D-glucosio, caratterizzato dalla presenza di tre gruppi benzoyl attaccati alle posizioni idrossiliche nei carboni 3, 4 e 6. Questa modifica ne migliora la lipofilia e la stabilità, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica dei carboidrati. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetato di etile, ma meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. Viene spesso utilizzato come donatore di glicosile nelle reazioni di glicosilazione, facilitando la formazione di legami glicosidici nella sintesi di oligosaccaridi e carboidrati complessi. La purezza del 97% indica un alto livello di raffinamento, rendendolo adatto per applicazioni di ricerca e industriali. Come per molti composti organici, una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali per mantenere la sua integrità e prevenire la degradazione. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni sui pericoli e sulle pratiche di manipolazione sicura.
Formula:C27H22O7
Sinonimi:- TRI-O-BENZOYL-D-GLUCAL
- D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-, 3,4,6-tribenzoate
- 3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFormula:C27H22O7Purezza:97%Peso molecolare:458.463,4,6-Tri-o-benzoyl-D-glucal
CAS:3,4,6-Tri-o-benzoyl-D-glucal is a glycoside that is synthesized by the reaction of 3,4,6-tri-O-benzoyl D-glucose with nitrate. This synthesis yields a mixture of three stereoisomers: erythro-, threo-, and erythro-. The erythro stereoisomer has been shown to be more active than the threo and erythro stereoisomers. The use of catalytic amounts of alcohols and acetonitrile in this reaction leads to the formation of c0glycosides. Ammonium nitrate is used as an oxidant in this type of reaction and can be used as a reducing agent or reagent for hydrolysis.Formula:C27H22O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:458.5 g/mol



