CAS 13323-66-5
:2′,4-Diidrossicalcone
Descrizione:
2′,4-Diidrossicalcone è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in uno scheletro di chalcone con gruppi idrossilici nelle posizioni 2' e 4 degli anelli aromatici. Questo composto tipicamente presenta un colore giallo-arancio, comune tra i flavonoidi, ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e antimicrobiche. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua, tipica di molti flavonoidi. La presenza di gruppi idrossilici ne aumenta la reattività e la capacità di formare legami idrogeno, contribuendo alla sua attività biologica. 2′,4-Diidrossicalcone è spesso studiato nel contesto dei prodotti naturali e della chimica medicinale, poiché può fungere da composto guida per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici. La sua sintesi può essere ottenuta attraverso vari metodi, inclusa la condensazione di aldeidi e chetoni aromatici appropriati. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle potenziali applicazioni farmaceutiche.
Formula:C15H12O3
InChI:InChI=1S/C15H12O3/c16-12-8-5-11(6-9-12)7-10-15(18)13-3-1-2-4-14(13)17/h1-10,16-17H
InChI key:InChIKey=FGPJTMCJNPRZGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Sinonimi:- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 2',4-Dihydroxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 2′,4-Dihydroxychalcone
- 3-(2-Hydroxyphenyl)-4-Hydroxyacrylophenone
- 4,2'-Dihydroxychalcone
- Chalcone, 2′,4-dihydroxy-
- NSC 73255
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
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2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
CAS:Formula:C15H12O3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.25404,2'-Dihydroxychalcone
CAS:<p>4,2'-Dihydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from a variety of plant sources. As a member of the chalcones, it exhibits a diverse range of biological activities. The mode of action of 4,2'-Dihydroxychalcone involves the modulation of cellular pathways, primarily through its antioxidant properties. It effectively scavenges free radicals, thus protecting cells from oxidative stress. Additionally, it exerts anti-inflammatory effects by inhibiting specific signaling pathways related to inflammation.</p>Formula:C15H12O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:240.25 g/mol



