2-Amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a heterocyclic compound characterized by its thiadiazine ring structure, which incorporates nitrogen and sulfur atoms. This compound features an amino group and a carboxylic acid moiety, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester functional group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The hydrochloride salt form indicates that the compound is protonated, which can influence its stability and solubility in aqueous environments. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, potentially serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in a variety of chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterifications. Overall, 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a versatile compound with potential applications in research and industry.

2-AMino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester HCl

L'estere etilico dell'acido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carbossilico cloridrato è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiadiazina, che incorpora atomi di azoto e zolfo. Questo composto presenta un gruppo amminico e un moiety di acido carbossilico, contribuendo al suo potenziale come molecola bioattiva. Il gruppo funzionale dell'estere etilico migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche e applicazioni in chimica medicinale. La forma di sale cloridrato indica che il composto è protonato, il che può influenzare la sua stabilità e solubilità in ambienti acquosi. Tipicamente, composti di questa natura possono mostrare attività biologica, potenzialmente servendo come intermedi nella sintesi di farmaci o agrochimici. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce che possa partecipare a una varietà di reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile ed esterificazioni. In generale, il cloridrato dell'estere etilico dell'acido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carbossilico è un composto versatile con potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria.

1332495-34-7: L'estere etilico dell'acido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carbossilico cloridrato è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiadiazina, che incorpora atomi di azoto e zolfo. Questo composto presenta un gruppo amminico e un moiety di acido carbossilico, contribuendo al suo potenziale come molecola bioattiva. Il gruppo funzionale dell'estere etilico migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche e applicazioni in chimica medicinale. La forma di sale cloridrato indica che il composto è protonato, il che può influenzare la sua stabilità e solubilità in ambienti acquosi. Tipicamente, composti di questa natura possono mostrare attività biologica, potenzialmente servendo come intermedi nella sintesi di farmaci o agrochimici. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce che possa partecipare a una varietà di reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile ed esterificazioni. In generale, il cloridrato dell'estere etilico dell'acido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carbossilico è un composto versatile con potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria.

CAS 1332495-34-7

Etil estere dell'acido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carbossilico HCl