CAS 133256-51-6

4-(4-clorofenil)pirimidin-2-ammina

Descrizione:

4-(4-clorofenil)pirimidin-2-ammina, con il numero CAS 133256-51-6, è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di pirimidina, che è un anello eterociclico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un gruppo 4-clorofenile attaccato all'anello di pirimidina, contribuendo alle sue proprietà chimiche e al potenziale attività biologica. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. La presenza del gruppo amminico nella posizione 2 dell'anello di pirimidina suggerisce potenziale per legami idrogeno e reattività, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il sostituente clorofenile può influenzare la lipofilia del composto e le interazioni biologiche. In generale, 4-(4-clorofenil)pirimidin-2-ammina è un composto di interesse per la ricerca in vari campi, inclusa la scoperta di farmaci e la scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni.

Formula: C₁₀H₈ClN₃

Sinonimi:

• Rarechem Al Fi 0016
• 2-Amino-4-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine
• Buttpark 16\04-20

2-Pyrimidinamine, 4-(4-chlorophenyl)-

CAS: 133256-51-6

Formula: C₁₀H₈ClN₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 205.6436

Ref: IN-DA0014GT

4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine

CAS: 133256-51-6

4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 205.64g/mol

Ref: 54-OR4928

4-(4-Chloro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine

CAS: 133256-51-6

Formula: C₁₀H₈ClN₃

Purezza: 95%

Peso molecolare: 205.65

Ref: 10-F033280

2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine

CAS: 133256-51-6

2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is a antiviral agent and an inhibitor of ribonucleotide reductase. It is used for the treatment of cytomegalovirus infection, herpes zoster, and chronic myeloid leukemia. 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is also used in anticancer therapy. This drug inhibits DNA synthesis by binding to the deoxyribose moiety of ribonucleosides and diphosphates in the DNA precursor pool. The drug has been shown to be active against human lymphocytic leukemia cells as well as human erythroleukemia cells but not against normal human lymphocytes.

Formula: C₁₀H₈ClN₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 205.64 g/mol

Ref: 3D-NA57403