CAS 13329-40-3

4-Iodoacetofenone

Descrizione:

4-Iodoacetofenone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo acetofenone sostituito da un atomo di iodio nella posizione para dell'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo chiaro ed è noto per la sua moderata solubilità in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua. Ha una formula molecolare di C9H9IO e un peso molecolare che riflette la presenza di iodio, che contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. 4-Iodoacetofenone è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici, grazie alla sua natura elettrofila, che gli consente di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, può fungere da intermediario utile nella sintesi di altri composti funzionalizzati. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale.

Formula: C₈H₇IO

InChI: InChI=1S/C8H7IO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

InChI key: InChIKey=JZJWCDQGIPQBAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=CC=C(I)C=C1

Sinonimi:

• 1-(4-Iodofenil)Etan-1-Ona
• 1-(4-Iodophenyl)-1-ethanone
• 1-(4-Iodophenyl)Ethan-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)Ethane-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)ethanone
• 1-(4-Iodphenyl)ethan-1-on
• 1-Acetyl-4-iodobenzene
• 1-Iodo-4-acetylbenzene
• 4'-Iodoacetophenone
• 4-Acetyl-1-iodobenzene
• 4-Acetyliodobenzene
• 4-Acetylphenyl iodide
• 4-Iodophenyl methyl ketone
• Acetophenone, 4'-iodo-
• Acetophenone, p-iodo-
• Methyl 4-iodophenyl ketone
• Methyl p-iodophenyl ketone
• Nsc 97396
• p-Acetylphenyl iodide
• p-Iodoacetophenone
• p-Iodophenyl methyl ketone

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

Formula: C₈H₇IO

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 246.05

Ref: 3B-I0305

4'-Iodoacetophenone, 98%

CAS: 13329-40-3

Synthesis of quinoline-based potential anticancer agents. Substrate for palladium-catalyzed coupling reactions This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original

Formula: C₈H₇IO

Purezza: 98%

Colore e forma: Cream to yellow to orange to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecolare: 246.05

Ref: 02-A16794

Ethanone, 1-​(4-​iodophenyl)​-

CAS: 13329-40-3

Formula: C₈H₇IO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 246.0451

Ref: IN-DA0014JS

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone

Formula: C₈H₇IO

Purezza: 98%

Colore e forma: faint yellow powder

Peso molecolare: 246.05g/mol

Ref: 54-OR7749

4′-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

Formula: C₈H₇IO

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Peso molecolare: 246.047

Ref: 10-F003065

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone is a catalyst in organic synthesis. It is a cross-coupling agent that is used to catalyze reactions of alkyl halides with organometallic compounds. The reaction mechanism is the same as for other cross-coupling reactions and involves the formation of a palladium complex. 4'-Iodoacetophenone has been shown to be effective in asymmetric synthesis, where it can be used as a homogeneous catalyst. This compound has also been shown to be an efficient methylating agent and can be used in the methylation of various functional groups, such as amines, nitro groups, and phenols.

Formula: C₈H₇IO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 246.05 g/mol

Ref: 3D-FI55105