Sitagliptin Impurity 31, with the CAS number 1334244-28-8, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical agent sitagliptin, which is used primarily in the treatment of type 2 diabetes. As an impurity, it may arise during the synthesis or degradation of sitagliptin and is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that can influence its chemical behavior and stability. The compound's characteristics, such as solubility, melting point, and reactivity, are important for quality control in pharmaceutical formulations. Impurities like Sitagliptin Impurity 31 are monitored to ensure the safety and efficacy of the final drug product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in pharmaceutical preparations. Understanding the properties of impurities is crucial for regulatory compliance and ensuring that medications meet the required standards for patient safety.

Sitagliptin Impurity 31

Impurità 31 di Sitagliptin, con il numero CAS 1334244-28-8, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata all'agente farmaceutico sitagliptina, utilizzato principalmente nel trattamento del diabete di tipo 2. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi o la degradazione della sitagliptina ed è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e stabilità. Le caratteristiche del composto, come solubilità, punto di fusione e reattività, sono importanti per il controllo qualità nelle formulazioni farmaceutiche. Impurezze come Impurità 31 di Sitagliptin vengono monitorate per garantire la sicurezza e l'efficacia del prodotto farmaceutico finale. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per identificare e quantificare tali impurezze nelle preparazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà delle impurezze è cruciale per la conformità normativa e per garantire che i farmaci soddisfino gli standard richiesti per la sicurezza del paziente.

1334244-28-8: Impurità 31 di Sitagliptin, con il numero CAS 1334244-28-8, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata all'agente farmaceutico sitagliptina, utilizzato principalmente nel trattamento del diabete di tipo 2. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi o la degradazione della sitagliptina ed è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e stabilità. Le caratteristiche del composto, come solubilità, punto di fusione e reattività, sono importanti per il controllo qualità nelle formulazioni farmaceutiche. Impurezze come Impurità 31 di Sitagliptin vengono monitorate per garantire la sicurezza e l'efficacia del prodotto farmaceutico finale. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per identificare e quantificare tali impurezze nelle preparazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà delle impurezze è cruciale per la conformità normativa e per garantire che i farmaci soddisfino gli standard richiesti per la sicurezza del paziente.

CAS 1334244-28-8

Impurità 31 di Sitagliptin

Sitagliptin Impurity 44

Ref: ST-EA-CP-S3096