CAS 13364-95-9
:2-(metilamino)adenosina
Descrizione:
2-(metilamino)adenosina, con il numero CAS 13364-95-9, è un derivato di nucleoside purinico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metilamminico nella posizione 2 della base adenina. Questo composto è noto per il suo ruolo in vari processi biochimici, in particolare nella segnalazione cellulare e nel metabolismo. Presenta proprietà tipiche dei nucleosidi, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla sua base azotata, che può influenzare le sue interazioni con enzimi e recettori. La sostituzione metilamminica può influenzare la sua attività biologica e solubilità, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca farmacologica. Inoltre, 2-(metilamino)adenosina può mostrare effetti sui recettori dell'adenosina, che sono implicati in numerosi processi fisiologici, inclusa la neurotrasmissione e la funzione cardiovascolare. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono al suo potenziale come agente terapeutico, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e le potenziali applicazioni in medicina.
Formula:C11H16N6O4
InChI:InChI=1/C11H16N6O4/c1-13-11-15-8(12)5-9(16-11)17(3-14-5)10-7(20)6(19)4(2-18)21-10/h3-4,6-7,10,18-20H,2H2,1H3,(H3,12,13,15,16)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=UZWXAPMSNDKDNK-KQYNXXCUSA-N
SMILES:CN=c1[nH]c(c2c(n1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)N
Sinonimi:- 9H-Purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 9H-purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-beta-d-ribofuranosyl-
- Adenosine, 2-(methylamino)-
- NSC 36898
- 2-(Methylamino)adenosine
- 6-Amino-2-(methylamino)-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine
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Ref: 4Z-R-095039
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Methylaminoadenosine
CAS:<p>2-Methylaminoadenosine is a nucleoside that is the product of the action of adenosine deaminase on 2-aminoadenosine. It is used in diagnostic assays to differentiate between n6-methyladenosine and deoxyadenosine in DNA, RNA, or serum samples. It has been shown to have an interaction with fatty acids and their derivatives and sequences in tissues. In addition, it has been shown to have specificities for cardiac tissue and a flow rate that is constant.</p>Formula:C11H16N6O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:296.28 g/molRef: ST-EA-CP-R55028
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