Reteplase is a recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) used primarily as a thrombolytic agent in the treatment of acute myocardial infarction. It is a modified form of the natural enzyme plasminogen activator, designed to facilitate the breakdown of blood clots by converting plasminogen to plasmin. Reteplase is characterized by its rapid onset of action and relatively short half-life, which allows for effective clot dissolution when administered promptly. The substance is typically provided as a lyophilized powder for reconstitution before intravenous administration. Its mechanism of action involves binding to fibrin in the thrombus, enhancing the conversion of plasminogen to plasmin, thereby promoting fibrinolysis. Reteplase is generally well-tolerated, but like all thrombolytics, it carries risks of bleeding complications. Its use is contraindicated in certain conditions, such as active bleeding or recent surgery. Overall, Reteplase represents a critical therapeutic option in emergency medicine for managing acute coronary events.

Reteplase

Reteplase è un attivatore del plasminogeno tissutale ricombinante (rtPA) utilizzato principalmente come agente trombolitico nel trattamento dell'infarto miocardico acuto. È una forma modificata dell'enzima naturale attivatore del plasminogeno, progettata per facilitare la rottura dei coaguli di sangue convertendo il plasminogeno in plasmina. Reteplase è caratterizzato da un rapido inizio d'azione e da una vita media relativamente breve, che consente una dissoluzione efficace del coagulo quando somministrato tempestivamente. La sostanza è tipicamente fornita come polvere liofilizzata per ricostituzione prima della somministrazione endovenosa. Il suo meccanismo d'azione implica il legame alla fibrina nel trombo, migliorando la conversione del plasminogeno in plasmina, promuovendo così la fibrinolisi. Reteplase è generalmente ben tollerato, ma come tutti i trombolitici, comporta rischi di complicazioni emorragiche. Il suo uso è controindicato in determinate condizioni, come emorragia attiva o recente intervento chirurgico. In generale, Reteplase rappresenta un'opzione terapeutica critica nella medicina d'emergenza per la gestione di eventi coronarici acuti.

133652-38-7: Reteplase è un attivatore del plasminogeno tissutale ricombinante (rtPA) utilizzato principalmente come agente trombolitico nel trattamento dell'infarto miocardico acuto. È una forma modificata dell'enzima naturale attivatore del plasminogeno, progettata per facilitare la rottura dei coaguli di sangue convertendo il plasminogeno in plasmina. Reteplase è caratterizzato da un rapido inizio d'azione e da una vita media relativamente breve, che consente una dissoluzione efficace del coagulo quando somministrato tempestivamente. La sostanza è tipicamente fornita come polvere liofilizzata per ricostituzione prima della somministrazione endovenosa. Il suo meccanismo d'azione implica il legame alla fibrina nel trombo, migliorando la conversione del plasminogeno in plasmina, promuovendo così la fibrinolisi. Reteplase è generalmente ben tollerato, ma come tutti i trombolitici, comporta rischi di complicazioni emorragiche. Il suo uso è controindicato in determinate condizioni, come emorragia attiva o recente intervento chirurgico. In generale, Reteplase rappresenta un'opzione terapeutica critica nella medicina d'emergenza per la gestione di eventi coronarici acuti.

Reteplase, a recombinant plasminogen activator from t-PA's domains, is made via DNA tech in E. coli.

CAS 133652-38-7

Reteplase

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Ref: TM-T64287