CAS 133662-20-1

1-(2-clorofenile)-2-idrossietanone

Descrizione:

1-(2-clorofenile)-2-idrossietanone, noto anche come composto fenolico clorurato, è caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo funzionale chetone (C=O) attaccati a uno scheletro di etano a due carboni. La presenza del gruppo 2-clorofenile contribuisce alle sue proprietà aromatiche e influenza la sua reattività e solubilità. Questo composto presenta tipicamente una polarità moderata a causa del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. La stabilità del composto può essere influenzata dalle condizioni ambientali e può subire varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti clorurati possono comportare rischi per la salute e preoccupazioni ambientali. In generale, 1-(2-clorofenile)-2-idrossietanone è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale.

Formula: C₈H₇ClO₂

Sinonimi:

• Tulobuterol Impurity 7
• 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• 2’-Chloro-2-hydroxyacetophenone
• 1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-
• 2a€-Chloro-2-hydroxyacetophenone

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one

CAS: 133662-20-1

Formula: C₈H₇ClO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 170.5930

Ref: IN-DA003G9J

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

Purezza: 98%

Ref: 54-OR1037426

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 170.5899963

Ref: 10-F718388

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone

CAS: 133662-20-1

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone is a chiral compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. The enantiomerically pure form of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone can be obtained by catalytic asymmetric reduction of 2,2-dichloroacetophenone. The two enantiomers are optically active and can be separated by column chromatography. C. parapsilosis produces the racemic mixture of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone, while Candida candida produces only the (R) enantiomer.

Formula: C₈H₇ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 170.59 g/mol

Ref: 3D-IFA66220