CAS 13372-80-0

4-(1-Metiletil)benzaldeide ossima

Descrizione:

4-(1-Metiletil)benzaldeide ossima, noto anche con il suo numero CAS 13372-80-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello aromatico e di un gruppo funzionale ossima. Questo composto presenta un moiety di benzaldeide sostituito con un gruppo isopropilico nella posizione para rispetto all'aldeide. Il gruppo funzionale ossima, derivato dalla reazione dell'aldeide con l'idrossilamina, conferisce reattività e proprietà uniche alla molecola. Tipicamente, le ossime mostrano una polarità moderata a causa della presenza delle funzionalità idrossile e azoto, che possono partecipare a legami idrogeno. Questo composto può essere utilizzato in varie sintesi chimiche e applicazioni, inclusa come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o agrochimici. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. I dati di sicurezza devono essere consultati per garantire un corretto trattamento, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₀H₁₃NO

InChI: InChI=1S/C10H13NO/c1-8(2)10-5-3-9(4-6-10)7-11-12/h3-8,12H,1-2H3

InChI key: InChIKey=NVKXBDITZDURNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=CC=C(C=NO)C=C1

Sinonimi:

• 4-(1-Methylethyl)Benzaldehyde Oxime
• 4-Isopropylbenzaldehyde oxime
• 4-Isopropylbenzaldoxime
• Ai3-07311
• Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl)-, oxime
• Benzaldehyde, p-isopropyl-, oxime
• Cuminaldoxime
• NSC 69956

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine

CAS: 13372-80-0

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine is a tartrate reagent that is used in the asymmetric synthesis of chiral compounds. It has been shown to be effective in the synthesis of enantiomerically pure amines, ketones, and alcohols. This reagent has been shown to catalyze reactions with high enantioselectivities and tolerates a wide range of functional groups. The tartrate anion is formed stoichiometrically by the reaction of two equivalents of tartaric acid with one equivalent of a base such as dicyclohexyl or dimethylzinc. The glyoxal group may be converted to a dioxane by heating with ethylene glycol at 160 °C for 30 minutes. The acid ester may be hydrolyzed by heating with water at 100 °C for 2 hours.

Formula: C₁₀H₁₃NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 163.22 g/mol

Ref: 3D-NAA37280