Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)-, also known by its CAS number 133887-74-8, is an organic compound characterized by the presence of both a boronic acid functional group and an isothiocyanate moiety. The boronic acid group is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The isothiocyanate group contributes to the compound's reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions and as a potential bioactive agent. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents and stability under standard laboratory conditions. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, boronic acids are often utilized in the development of sensors and in materials science due to their ability to form complexes with various substrates. Overall, (3-isothiocyanatophenyl)boronic acid represents a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)- (9CI)

L'acido boronico, (3-isotiosianatofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 133887-74-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico e di un moiety di isotiocianato. Il gruppo acido boronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo isotiocianato contribuisce alla reattività del composto, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila e come potenziale agente bioattivo. Questo composto può presentare proprietà come solubilità moderata in solventi polari e stabilità in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura unica consente applicazioni potenziali nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Inoltre, gli acidi boronici sono spesso utilizzati nello sviluppo di sensori e nella scienza dei materiali grazie alla loro capacità di formare complessi con vari substrati. In generale, l'acido boronico (3-isotiosianatofenile) rappresenta un composto versatile con importanti implicazioni sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

133887-74-8: L'acido boronico, (3-isotiosianatofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 133887-74-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico e di un moiety di isotiocianato. Il gruppo acido boronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo isotiocianato contribuisce alla reattività del composto, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila e come potenziale agente bioattivo. Questo composto può presentare proprietà come solubilità moderata in solventi polari e stabilità in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura unica consente applicazioni potenziali nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Inoltre, gli acidi boronici sono spesso utilizzati nello sviluppo di sensori e nella scienza dei materiali grazie alla loro capacità di formare complessi con vari substrati. In generale, l'acido boronico (3-isotiosianatofenile) rappresenta un composto versatile con importanti implicazioni sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

CAS 133887-74-8

Acido boronico, (3-isotiocianatofenile)- (9CI)

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: IN-DA00807R

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: 54-BII109