CAS 13389-10-1

Adenosina, 2'-desossi-8-(metilamino)-

Descrizione:

Adenosina, 2'-desossi-8-(metilamino)-, noto anche con il suo numero CAS 13389-10-1, è un nucleoside modificato che presenta un gruppo zuccherino desossiribosio legato a una base di adenina con un gruppo metilamminico in posizione 8. Questo composto è caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono uno zucchero a cinque atomi di carbonio (desossiribosio) e una base purinica (adenina). La presenza del gruppo metilamminico introduce proprietà chimiche uniche, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questa modifica può influenzare la solubilità, la stabilità e l'affinità della molecola per vari bersagli biologici, rendendola di interesse nella ricerca biochimica e farmacologica. Il composto può svolgere un ruolo nella sintesi degli acidi nucleici o fungere da precursore nella sintesi di altre molecole biologicamente rilevanti. Le sue caratteristiche, come peso molecolare, punto di fusione e solubilità, sono essenziali per comprendere il suo comportamento nei sistemi biologici e le potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o biologia molecolare.

Formula: C₁₁H₁₆N₆O₃

InChI: InChI=1S/C11H16N6O3/c1-13-11-16-8-9(12)14-4-15-10(8)17(11)7-2-5(19)6(3-18)20-7/h4-7,18-19H,2-3H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI key: InChIKey=QPKHFQHVYJMSQB-RRKCRQDMSA-N

SMILES: N(C)C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3

Sinonimi:

• Adenosine, 2′-deoxy-8-(methylamino)-
• 9H-Purine, 6-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-(methylamino)-
• NSC 101163

2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine

CAS: 13389-10-1

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Formula: C₁₁H₁₆N₆O₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 280.28

Ref: TM-TNU1234

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine

CAS: 13389-10-1

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine is a nucleoside analogue that has antiviral and anticancer activities. It is synthesized by the reaction of 2’-deoxyadenosine with methylamine, which produces an N,N-dimethylated adenosine derivative. This product has been shown to be an inhibitor of RNA synthesis in human cells and animal models. The mechanism of action is thought to be similar to that of other nucleoside analogues, which are believed to exert their anticancer effects by interfering with DNA replication and cell division.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-ND163127