CAS 13391-39-4
:1-cloro-3-(clorofenilmetil)benzene
Descrizione:
1-cloro-3-(clorofenilmetil)benzene, noto anche con il suo numero CAS 13391-39-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo clorobenzene e di un gruppo clorometile. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito nella posizione 1 da un atomo di cloro e nella posizione 3 da un gruppo clorofenilmetile, il che introduce un ulteriore carattere aromatico e una potenziale reattività. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. La presenza di atomi di cloro nella sua struttura contribuisce alla sua reattività chimica, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il composto può mostrare una solubilità moderata o bassa in acqua, ma è generalmente solubile in solventi organici come etanolo ed etere. A causa della sua natura clorurata, può comportare rischi ambientali e per la salute, richiedendo una manipolazione e uno smaltimento accurati in conformità con le normative di sicurezza. Le sue applicazioni possono includere l'uso nella sintesi organica, come intermediario nella produzione di altri prodotti chimici o in contesti di ricerca.
Formula:C13H10Cl2
InChI:InChI=1S/C13H10Cl2/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13H
InChI key:InChIKey=FCSFSWLSKOMQFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(C1=CC(Cl)=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
- Benzene, 1-chloro-3-(chlorophenylmethyl)-
- 3-Chlorobenzhydryl chloride
- 1-Chloro-3-(chlorophenylmethyl)benzene
- Methane, chloro(m-chlorophenyl)phenyl-
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1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H10Cl2Colore e forma:NeatPeso molecolare:237.1251-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
CAS:<p>1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene is an organochlorine compound, which is synthesized via halogenation processes involving benzene derivatives. These are generally derived from aromatic hydrocarbons and undergo electrophilic substitution reactions to introduce functional chloro groups. The mechanism involves the catalytic use of Lewis acids facilitating the attachment of chlorine atoms to the aromatic ring, leading to the formation of this di-chlorinated benzene structure.</p>Formula:C13H10Cl2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:237.12 g/mol

