CAS 133950-70-6
:5-bromo-3-indossil nonanoato
Descrizione:
5-bromo-3-indossil nonanoato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un atomo di bromo e un gruppo indossile legato a una catena di nonanoato. Questo composto è tipicamente utilizzato in applicazioni biochimiche, in particolare come substrato in saggi enzimatici, grazie alla sua capacità di produrre un prodotto colorato dopo la scissione enzimatica. La presenza dell'atomo di bromo ne migliora la reattività e la specificità in varie reazioni chimiche. La porzione di nonanoato contribuisce alla sua lipofilia, consentendogli di interagire efficacemente con le membrane biologiche. In termini di solubilità, è generalmente solubile in solventi organici, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua, che è una caratteristica comune di molti derivati dell'indossile. I dati di sicurezza per questo composto devono essere consultati, poiché potrebbe presentare rischi tipici dei composti organici bromurati. In generale, 5-bromo-3-indossil nonanoato è uno strumento prezioso in biologia molecolare e biochimica per studiare l'attività enzimatica e altri processi biochimici.
Formula:C17H22BrNO2
InChI:InChI=1/C17H22BrNO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-17(20)21-16-12-19-15-10-9-13(18)11-14(15)16/h9-12,19H,2-8H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCC(=O)Oc1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Sinonimi:- Rarechem Ah Bs 0021
- Blue-Nonanoate
- Lapis(Tm)-Nonanoate
- 5-Bromo-3-Indolyl Nonanoate
- 5-bromo-1H-indol-3-yl nonanoate
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5-Bromo-3-indolyl nonanoate
CAS:<p>5-Bromo-3-indolyl nonanoate</p>Colore e forma:PowderPeso molecolare:352.27g/mol5-Bromo-3-indoxyl nonanoate
CAS:<p>Chromogenic substrate for esterase with C9 activity yielding a lapis colored precipitate upon cleavage.</p>Formula:C17H22BrNO2Purezza:Min. 99 Area-%Peso molecolare:352.28 g/mol


