CAS 13431-39-5
:N-(1,1-Dimetiletil)idrazinocarbotiourea
Descrizione:
N-(1,1-Dimetiletil)idrazinocarbotiourea, con il numero CAS 13431-39-5, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di idrazina e tioamide. Questa sostanza appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È nota per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come mattoncino nello sviluppo di vari farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo dimetile contribuisce al suo ingombro sterico, che può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole. Inoltre, il gruppo tioamide conferisce proprietà chimiche uniche, come la capacità di partecipare a reazioni nucleofile. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere adottate misure di protezione appropriate. In generale, N-(1,1-Dimetiletil)idrazinocarbotiourea è un composto di interesse nella ricerca chimica, in particolare nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali.
Formula:C5H13N3S
InChI:InChI=1S/C5H13N3S/c1-5(2,3)7-4(9)8-6/h6H2,1-3H3,(H2,7,8,9)
InChI key:InChIKey=ZUWRCNZOBNETMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)(C)C)C(NN)=S
Sinonimi:- 1-Amino-3-tert-butylthiourea
- 3-Amino-1-tert-butylthiourea
- 4-tert-Butylthiosemicarbazide
- B 1179
- Hydrazinecarbothioamide, N-(1,1-dimethylethyl)-
- N-(1,1-Dimethylethyl)hydrazinecarbothioamide
- N-tert-butylhydrazinecarbothioamide
- Semicarbazide, 4-tert-butyl-3-thio-
- 4-tert-Butyl-3-thiosemicarbazide
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4-tert-Butyl-3-thiosemicarbazide
CAS:Formula:C5H13N3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.24184-tert-Butyl-3-thiosemicarbazide
CAS:4-tert-Butyl-3-thiosemicarbazidePurezza:≥95%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:147.24g/mol4-tert-Butyl-3-thiosemicarbazide
CAS:<p>4-tert-Butyl-3-thiosemicarbazide is an imine that binds to cisplatin, a platinum-based anti-cancer drug. It has been shown to be selective for the bladder cancer cells in vitro and in vivo. 4BTTSC has been validated by high performance liquid chromatography (HPLC) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. The binding of 4BTTSC to cisplatin results in the formation of cisplatin chloride, which can be detected by autofluorescence spectrometry.</p>Formula:C5H13N3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:147.24 g/mol



