CAS 134356-74-4
:(2S)-2-(4-Fluorofenil)ossirano
Descrizione:
(2S)-2-(4-Fluorofenil)ossirano, noto anche come un epossido fluorurato, è un composto organico chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale epossidico e di un sostituente fluorofenilico. Il gruppo epossidico, un etere ciclico a tre membri, è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di apertura del ciclo nucleofila, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La presenza del gruppo 4-fluorofenile aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo potenzialmente utile in chimica medicinale. La stereochimica indicata dalla designazione (2S) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Questo composto può presentare proprietà fisiche uniche, come punti di ebollizione e fusione, che sono influenzati dalla sua struttura molecolare e dai sostituenti. Inoltre, l'atomo di fluoro può conferire proprietà elettroniche distintive, influenzando la reattività e la stabilità del composto. In generale, (2S)-2-(4-Fluorofenil)ossirano è un composto significativo nel campo della chimica organica sintetica e dei farmaci.
Formula:C8H7FO
InChI:InChI=1S/C8H7FO/c9-7-3-1-6(2-4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2/t8-/m1/s1
InChI key:InChIKey=ICVNPQMUUHPPOK-MRVPVSSYSA-N
SMILES:FC1=CC=C([C@H]2CO2)C=C1
Sinonimi:- (2S)-2-(4-fluorophenyl)oxirane
- (R)-2-(4-Fluorophenyl)oxirane
- (S)-(+)-2-(4-Fluorophenyl)oxirane
- (S)-(4-Fluorophenyl)oxirane
- (S)-4-Fluorostyrene oxide
- Oxirane, (4-fluorophenyl)-, (2S)-
- Oxirane, (4-fluorophenyl)-, (S)-
- Oxirane, 2-(4-fluorophenyl)-, (2S)-
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