CAS 134364-69-5

1,2-Difluoro-3-metossibenzene

Descrizione:

1,2-Difluoro-3-metossibenzene, noto anche con il suo numero CAS 134364-69-5, è un composto aromatico caratterizzato dalla presenza di due atomi di fluoro e di un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a un anello benzenico. I sostituenti di fluoro si trovano nelle posizioni 1 e 2, mentre il gruppo metossile è posizionato nella posizione 3, risultando in una geometria molecolare specifica che influisce sulle sue proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È noto per la sua moderata polarità dovuta agli atomi di fluoro elettronegativi, che possono aumentare la sua reattività in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il gruppo metossile può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità nei solventi polari. 1,2-Difluoro-3-metossibenzene è utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₇H₆F₂O

InChI: InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-6-4-2-3-5(8)7(6)9/h2-4H,1H3

InChI key: InChIKey=RDOGTTNFVLSBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(F)C(F)=CC=C1

Sinonimi:

• 1,1,1-Trifluoro-2-Phenylbut-3-En-2-Ol
• 1,2-Difluoro-3-Methoxybenzene
• 1-Methoxy-2,3-Difluorobenzene
• 2,3-Difluorophenyl methyl ether
• Benzene, 1,2-difluoro-3-methoxy-
• Difluoroanisole1
• 2,3-Difluoroanisole

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Formula: C₇H₆F₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 144.1187

Ref: IN-DA003FII

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole

Formula: C₇H₆F₂O

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 144.11874g/mol

Ref: 54-PC0218

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole is a synthetic organic compound that is used in the preparation of other organic compounds. It is prepared by the amination reaction of chloroacetic acid and 2,3-difluoroethanol. The anticancer activity of 2,3-difluoroanisole has been studied extensively. This compound inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibitory effects are due to the chlorine atom on the molecule, which can react with hydrogen atoms on amino groups on enzymes, thereby preventing these enzymes from functioning properly. 2,3-Difluoroanisole also has inhibitory properties against olefinic reactions such as formylation or chemists reactions at high temperatures.

Formula: C₇H₆F₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 144.12 g/mol

Ref: 3D-FD70438

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Formula: C₇H₆F₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 144.121

Ref: 10-F005734

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Formula: C₇H₆F₂O

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 144.12

Ref: 3B-D3359