Ethyl 2-(2,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroacetate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of an alcohol and a carboxylic acid. This compound features a difluorophenyl group, indicating the presence of two fluorine atoms on the phenyl ring, specifically at the 2 and 5 positions, which can influence its reactivity and physical properties. The presence of multiple fluorine atoms typically enhances the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Ethyl 2-(2,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroacetate may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, and its synthesis and handling require standard safety precautions due to the presence of fluorinated groups. As with many fluorinated compounds, it may also possess distinct solubility and volatility properties compared to its non-fluorinated counterparts. Overall, this compound represents a specialized class of fluorinated organic molecules with potential utility in various fields.

ethyl 2-(2，5-difluorophenyl)-2，2-difluoroacetate

L'etile 2-(2,5-difluorofenile)-2,2-difluoroacetato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione di un alcol e di un acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo difluorofenile, che indica la presenza di due atomi di fluoro anello fenilico, specificamente nelle posizioni 2 e 5, il che può influenzare la sua reattività e le proprietà fisiche. La presenza di più atomi di fluoro generalmente migliora la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. L'etile 2-(2,5-difluorofenile)-2,2-difluoroacetato può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, e la sua sintesi e manipolazione richiedono precauzioni di sicurezza standard a causa della presenza di gruppi fluorurati. Come molti composti fluorurati, può anche possedere proprietà di solubilità e volatilità distinte rispetto alle sue controparti non fluorurate. In generale, questo composto rappresenta una classe specializzata di molecole organiche fluorurate con potenziale utilità in vari campi.

1343850-82-7: L'etile 2-(2,5-difluorofenile)-2,2-difluoroacetato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione di un alcol e di un acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo difluorofenile, che indica la presenza di due atomi di fluoro anello fenilico, specificamente nelle posizioni 2 e 5, il che può influenzare la sua reattività e le proprietà fisiche. La presenza di più atomi di fluoro generalmente migliora la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. L'etile 2-(2,5-difluorofenile)-2,2-difluoroacetato può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, e la sua sintesi e manipolazione richiedono precauzioni di sicurezza standard a causa della presenza di gruppi fluorurati. Come molti composti fluorurati, può anche possedere proprietà di solubilità e volatilità distinte rispetto alle sue controparti non fluorurate. In generale, questo composto rappresenta una classe specializzata di molecole organiche fluorurate con potenziale utilità in vari campi.

Ethyl 2-(2,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroacetate

CAS 1343850-82-7

acetato di etile 2-(2,5-difluorofenile)-2,2-difluoro

Ethyl 2-(2,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroacetate

Ref: 54-PC111432

Ethyl 2-(2,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroacetate

Ref: 10-F552941