CAS 13443-58-8

Acido (2-metossibenzamido)acetico

Descrizione:

Acido (2-metossibenzamido)acetico, con il numero CAS 13443-58-8, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali, che includono un gruppo metossile, un legame ammidico e un acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare come intermediario nella sintesi di molecole biologicamente attive. Il gruppo metossile può influenzare la lipofilia e la reattività del composto, mentre la porzione benzoylamino può migliorare la sua interazione con bersagli biologici. Inoltre, la presenza del componente acido acetico può contribuire alla sua acidità e al potenziale di formazione di sali. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono interessante nella chimica medicinale e nei campi correlati, sebbene le specifiche caratteristiche di reattività e stabilità dipendano dalle condizioni in cui viene utilizzato.

Formula: C₁₀H₁₀NO₄

InChI: InChI=1/C10H11NO4/c1-15-8-5-3-2-4-7(8)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1ccccc1C(=NCC(=O)[O-])O

Sinonimi:

• N-(2-methoxybenzoyl)glycine
• {[(2-Methoxyphenyl)Carbonyl]Amino}Acetate

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

CAS: 13443-58-8

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 209.2g/mol

Ref: 54-OR1064998

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid

CAS: 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid is an endogenous metabolite of the drug 2-methoxybenzoic acid. This metabolite is formed in the human liver by oxidation of the benzoic acid moiety at the 2-position, and is found in human urine samples. (2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid has been shown to be a major urinary metabolite of 2-methoxybenzoic acid in humans. The metabolism of this substance has been studied using incubations with rat and human liver microsomes. The metabolites formed were identified by liquid chromatography, and those that could not be identified were characterized by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy. The structures of these metabolites were determined using chemical degradation methods, such as gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/

Formula: C₁₀H₁₁NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 209.2 g/mol

Ref: 3D-NAA44358