CAS 134448-46-7
:Acido 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoico
Descrizione:
Acido 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acido furoico, che presenta un anello di furanos fuso con un gruppo carbossilico. La presenza del sostituente 2,4-diclorofenile introduce una polarità significativa e potenziale per legami idrogeno a causa degli atomi di cloro elettronegativi. Questo composto tipicamente mostra proprietà allo stato solido a temperatura ambiente ed è probabile che sia scarsamente solubile in acqua, mentre è più solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, in particolare come intermediario nella sintesi di composti biologicamente attivi. Il composto può anche mostrare schemi di reattività specifici a causa dei gruppi funzionali presenti, rendendolo di interesse in varie reazioni chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché la presenza di atomi di cloro può indicare tossicità potenziale o rischi ambientali. In generale, Acido 5-(2,4-diclorofenil)-2-furoico è un composto di interesse nella chimica organica con diverse applicazioni.
Formula:C11H6Cl2O3
InChI:InChI=1/C11H6Cl2O3/c12-6-1-2-7(8(13)5-6)9-3-4-10(16-9)11(14)15/h1-5H,(H,14,15)
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)Cl)c1ccc(C(=O)O)o1
Sinonimi:- 5-(2,4-Dichlorophenyl)Furan-2-Carboxylic Acid
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5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid
CAS:Formula:C11H6Cl2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:257.06955-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid
CAS:5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid is an antibacterial agent that has been shown to have a cytotoxic effect on tumor cells. The biological activity of this compound has been shown in vitro and in vivo. 5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid has been found to inhibit the growth of tumor cells by interfering with their metabolism and inhibiting the synthesis of DNA, RNA and proteins. 5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid also inhibits the growth of microorganisms such as Enterococcus faecalis. This antibiotic has been shown to destroy bacterial cell walls by oxidation of chitin at the interface between the cell wall and cytoplasmic membrane. The mechanism for this action is not yet clear, but it may involve photoelectrical effects or generation of reactive oxygen species.Formula:C11H6Cl2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:257.07 g/mol

