2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol, with the CAS number 13457-99-3, is an organic compound characterized by the presence of a thioether functional group and a chlorophenyl moiety. This compound features a two-carbon ethanol backbone, where one carbon is bonded to a sulfur atom that is further connected to a 3-chlorophenyl group. The presence of the chlorine atom on the phenyl ring can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while the aromatic ring contributes to hydrophobic characteristics. The thioether linkage can also impart unique chemical properties, such as susceptibility to oxidation or nucleophilic attack. This compound may find applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to its potential biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

2-[(3-Clorofenil)tio]etanolo, con il numero CAS 13457-99-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioetere e di un gruppo clorofenile. Questo composto presenta una struttura di etanolo a due carboni, dove un carbonio è legato a un atomo di zolfo che è ulteriormente connesso a un gruppo 3-clorofenile. La presenza dell'atomo di cloro nell'anello fenilico può influenzare la reattività e la polarità del composto, potenzialmente migliorando la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, mentre l'anello aromatico contribuisce a caratteristiche idrofobiche. Il legame tioetere può anche conferire proprietà chimiche uniche, come la suscettibilità all'ossidazione o all'attacco nucleofilo. Questo composto può trovare applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici, grazie alla sua potenziale attività biologica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.

13457-99-3: 2-[(3-Clorofenil)tio]etanolo, con il numero CAS 13457-99-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioetere e di un gruppo clorofenile. Questo composto presenta una struttura di etanolo a due carboni, dove un carbonio è legato a un atomo di zolfo che è ulteriormente connesso a un gruppo 3-clorofenile. La presenza dell'atomo di cloro nell'anello fenilico può influenzare la reattività e la polarità del composto, potenzialmente migliorando la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, mentre l'anello aromatico contribuisce a caratteristiche idrofobiche. Il legame tioetere può anche conferire proprietà chimiche uniche, come la suscettibilità all'ossidazione o all'attacco nucleofilo. Questo composto può trovare applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici, grazie alla sua potenziale attività biologica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 13457-99-3

2-[(3-Clorofenil)tio]etanolo

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

Ref: 10-F019306