CAS 13466-40-5

5-Fenil-2,4-pentadienale

Descrizione:

5-Fenil-2,4-pentadienale, con il numero CAS 13466-40-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di dieno coniugato e da un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto presenta una catena di cinque carboni con due doppi legami situati nelle posizioni 2 e 4, insieme a un gruppo fenile attaccato al quinto carbonio. La presenza del gruppo aldeidico contribuisce alla sua reattività, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili e ossidazione. È tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, ed è solubile in solventi organici. Il sistema coniugato in 5-Fenil-2,4-pentadienale consente interessanti proprietà elettroniche, che possono influenzare il suo comportamento nelle reazioni chimiche, comprese le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, a causa della sua struttura, potrebbe presentare caratteristiche di assorbimento UV-Vis, rendendolo rilevante negli studi fotocatalitici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi aldeidici possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₁₁H₁₀O

InChI: InChI=1S/C11H10O/c12-10-6-2-5-9-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H

InChI key: InChIKey=UWTZBVTWSKWXMN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=CC=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 2,4-Pentadienal, 5-phenyl-
• 5-Phenyl-2,4-pentadien-1-al
• 5-Phenyl-2,4-pentadienal
• Benzylidenecrotonaldehyde
• ω-Phenyl-2,4-pentadienal

5-Phenylpenta-2,4-dienal

Prodotto controllato

CAS: 13466-40-5

Formula: C₁₁H₁₀O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 158.196

Ref: TR-P228525

5-Phenylpenta-2,4-dienal

CAS: 13466-40-5

5-Phenylpenta-2,4-dienal is a betaine molecule that has been shown to deshield the carbonyl group of aldehydes. The activation energy for this process is higher than that of other mercaptals because the 5-phenylpenta-2,4-dienal molecule has two electrons in its π* orbital. This molecule also shows an increase in reactivity when it is in the conformation of a gauche (trans) configuration. Kinetic studies have shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal reacts with the carbonyl group at a faster rate than other mercaptals such as thioglycolic acid and 3,5,-dimercapto-1,2 propanediol. Thermodynamic studies have also shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal can be used as an additive to help prevent polymerization

Formula: C₁₁H₁₀O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 158.2 g/mol

Ref: 3D-FP166368