CAS 1346691-84-6
:5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarbaldeide
Descrizione:
5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarbaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di piridina e un gruppo difluorofenile. La presenza del gruppo funzionale aldeidico (-CHO) indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila e le reazioni di condensazione. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa degli atomi di fluoro elettronegativi e del gruppo carbonilico, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo difluorofenile può conferire proprietà elettroniche specifiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono facilitare il legame con le molecole biologiche. La sua sintesi di solito comporta reazioni organiche in più fasi e può essere caratterizzato utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR, la spettrometria di massa e la spettroscopia infrarossa per confermare la sua identità e purezza. In generale, 5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarbaldeide rappresenta un composto prezioso nel campo della chimica organica.
Formula:C12H7F2NO
InChI:InChI=1S/C12H7F2NO/c13-10-2-1-3-11(14)12(10)9-4-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
InChI key:InChIKey=MXFZRRKIVPFMDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C(F)=CC=C1)C=2C=C(C=O)C=NC2
Sinonimi:- 5-(2,6-Difluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(2,6-difluorophenyl)-
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