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CAS 134892-21-0

:

2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)metil]ciclopentanone

Descrizione:
2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)metil]ciclopentanone, con numero CAS 134892-21-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo ciclopentanone e di un gruppo dioxaborolano. La struttura dioxaborolana contribuisce alla sua reattività potenziale, in particolare nella chimica organoboro, dove può partecipare a varie reazioni come accoppiamento incrociato e sostituzioni nucleofile. Si prevede che il composto mostri una polarità moderata a causa della presenza di gruppi ciclopentanone idrofobici e di gruppi contenenti boro polari. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nella chimica organica sintetica, specialmente nello sviluppo di reagenti o intermedi a base di boro. Inoltre, la presenza di gruppi tetrametilici ingombranti può influenzare le sue proprietà steriche, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. In generale, questo composto rappresenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere preziosi in varie applicazioni di sintesi chimica.
Formula:C12H21BO3
InChI:InChI=1S/C12H21BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)8-9-6-5-7-10(9)14/h9H,5-8H2,1-4H3
InChI key:InChIKey=RDHUDWTZJNHYMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2C(=O)CCC2
Sinonimi:
  • 2-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 1,3,2-Dioxaborolane, cyclopentanone deriv.
  • Cyclopentanone, 2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanone
  • (3-oxocyclopentyl)boronic acid pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentanone
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