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CAS 13491-13-9

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acido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico

Descrizione:
acido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico, noto anche come acido carbossilico chirale, è caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, che contribuisce alle sue proprietà uniche e alle potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica. Questo composto presenta una catena alifatica ramificata con un gruppo fenilico, conferendo caratteristiche sia idrofobiche che idrofile. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) consente la formazione di legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari, mentre i sostituenti voluminosi metilico e fenilico possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. La chiralità della molecola può portare a diverse attività biologiche a seconda dell'enantiomero, rendendola significativa nello sviluppo di farmaci chirali. Inoltre, la sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi asimmetrica e come mattoncino nella chimica organica. In generale, acido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico esemplifica l'importanza della stereochimica nella determinazione delle proprietà e delle applicazioni dei composti organici.
Formula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10(11(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)[C@H](c1ccccc1)C(=O)O
Sinonimi:
  • benzeneacetic acid, α-(1-methylethyl)-, (alphaR)-(R)-2-Phenyl-3-Methylbutanoic Acid
  • (2R)-3-Methyl-2-phenylbutanoic acid
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