CAS 13491-42-4
:2(1H)-Pirimidinone, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-
Descrizione:
2(1H)-Pirimidinone, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-, comunemente noto con il suo numero CAS 13491-42-4, è un analogo di nucleoside caratterizzato dalla sua struttura di base pirimidinica e da un gruppo di zucchero arabinofuranosilico. Questo composto presenta un gruppo metilamminico nella posizione 4 dell'anello di pirimidinone, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. È tipicamente solubile in solventi polari grazie alla presenza di gruppi idrossilici nel componente zuccherino. Il composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali proprietà antivirali e anticancro, poiché può interferire con la sintesi degli acidi nucleici. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di mimare i nucleosidi naturali, il che può facilitare la sua incorporazione nell'RNA o nel DNA durante i processi di replicazione. Come molti analoghi di nucleosidi, la farmacocinetica e l'efficacia biologica possono variare in base alle modifiche dei componenti zuccherini e di base, rendendolo oggetto di ricerca continua nel campo dello sviluppo di farmaci.
Formula:C10H15N3O5
Sinonimi:- Cytosine,1-b-D-arabinofuranosyl-N-methyl-(7CI,8CI)
- N4-Methyl-araC
- Nsc 343653
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N4-Methylarabinocytidine
CAS:<p>N4-Methylarabinocytidine is a Nucleoside Derivative - Arabino-nucleoside, N-Methylated nucleoside.</p>Formula:C10H15N3O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:257.241-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine
CAS:<p>1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis in rapidly dividing cells. It is a modified form of cytosine, with an extra methyl group attached to the 4th carbon atom in the pyrimidine ring. 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine has antiviral properties and is synthesized by reacting 2,4,5-triphosphate with arabinose and methyl iodide to give 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine monophosphate. This compound was first reported in 1970 as part of a research program on anticancer agents.</p>Purezza:Min. 95%

