CAS 13494-07-0

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanedione

Descrizione:

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanedione, con il numero CAS 13494-07-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi funzionali chetonici. Questo composto presenta un anello di ciclopentano con due gruppi metilici attaccati nelle posizioni 3 e 5, e due gruppi carbonilici nelle posizioni 1 e 2, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. La presenza della funzionalità diketone consente varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione, rendendolo utile nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire proprietà interessanti come la solubilità in solventi organici e una potenziale attività biologica. Come molti diketoni, può mostrare tautomeria, portando a diverse forme strutturali in soluzione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché può comportare rischi per la salute se non gestito correttamente.

Formula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C7H10O2/c1-4-3-5(2)7(9)6(4)8/h4-5H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(=O)C(C)CC1C

Sinonimi:

• 3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione
• Coronol
• 1,2-Cyclopentanedione, 3,5-dimethyl-

3,5-Dimethyl-1,2-Cyclopentanedione

CAS: 13494-07-0

Formula: C₇H₁₀O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 126.1531

Ref: IN-DA003IOA

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

Purezza: 98+%

Peso molecolare: 126.15g/mol

Ref: 54-OR80556

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

Purezza: 98%

Peso molecolare: 126.1549988

Ref: 10-F655971

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione (DMC) is a natural compound that belongs to the group of cyclopentadione compounds. It is used in analytical chemistry for the determination of 3,5-dimethyl-1,2-dihydropyridinium ion (DMP). The structural analysis of DMC has been shown with synchronous fluorescence. This method can be used to detect cancer cells in human tissue samples. DMC was also found to be toxic to diabetic patients when administered orally at a concentration of 10 mM. The toxicity study showed that this compound causes severe hepatotoxicity and kidney damage. Whole genome sequencing and dietary studies were performed by the researchers to investigate the cause of an outbreak of diarrhea among school children in Japan. Sodium hydroxide solution was used as a sample preparation agent in these studies. Glycosidic bonds are found in many natural products such as DMC and are important for binding water molecules

Formula: C₇H₁₀O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 126.15 g/mol

Ref: 3D-NAA49407