CAS 135-02-4
:2-Metossibenzaldeide
Descrizione:
2-Metossibenzaldeide, noto anche come o-metossibenzaldeide, è un aldeide aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile (-OCH₃) e di un gruppo aldeidico (-CHO) su un anello benzenico. La sua formula molecolare è C₈H₈O₂ e presenta un odore dolce e floreale distintivo, rendendolo utile nell'industria delle fragranze. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Metossibenzaldeide è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, e può subire ossidazione per formare acidi carbossilici corrispondenti. È anche utilizzato nella sintesi organica come intermedio per vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi. Si raccomanda un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua stabilità.
Formula:C8H8O2
InChI:InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-6H,1H3
InChI key:InChIKey=PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1
Sinonimi:- 2-(Methyloxy)benzaldehyde
- 2-Anisaldehyde
- 2-Methoxybenzaldehyd
- 2-Methoxybenzaldehyde
- 2-Methoxybenzenecarboxaldehyde
- 2-Methoxyphenylformaldehyde
- 2-Metoxibenzaldehido
- 6-Methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, o-methoxy-
- Nc 064
- Nsc 58960
- Salicylaldehyde methyl ether
- o-Anisaldehyde
- o-Formylanisole
- o-Methoxybenzaldehyde
- MethoxybenzaldehydeAnisaldehyd
- Benzaldehyde, 2-methoxy-
- ortho-anisaldehyde
- O-Methoxylbenzaldehyde
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 prodotti.
o-Anisaldehyde
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidPeso molecolare:136.152-Methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>2-Methoxybenzaldehyde has been used to examine the acaricidal activity of Periploca sepium oil and its active component against Tyrophagus. It has also been used to obtain good enantioselectivities using Cu(OAc)(2)-bis(oxazolines) via hydrogen bonding in asymmetric Henry reaction. This Thermo Scient</p>Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma:White to pale cream to cream to yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solidPeso molecolare:136.152-Methoxybenzaldehyde
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma:Solid, Low Melting SolidPeso molecolare:136.15o-Anisaldehyde
CAS:Cyclic aldehydes without other oxygen function not elsewhere specified or includedFormula:C8H8O2Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:136.052432-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Methoxybenzaldehyde</p>Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma: very dark yellow to brown liquid/ brown low-melting solid fused solidPeso molecolare:136.14792g/mol2-Methoxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)
CAS:2-Methoxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)Purezza:≥98%Peso molecolare:136.15g/mol2-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) (o-Anisaldehyde), obtained from cinnamon essential oil (CEO), exhibits antibacterial and antifungal properties [1].</p>Formula:C8H8O2Purezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:136.152-Methoxybenzaldehyde
CAS:Prodotto controllatoFormula:C8H8O2Colore e forma:White To Light YellowPeso molecolare:136.15o-Anisaldehyde
CAS:<p>o-Anisaldehyde is a chemical compound that has the molecular formula CH3CHO. It is an aromatic compound that contains a hydroxyl group (-OH) bonded to a benzene ring. o-Anisaldehyde is soluble in water and reacts with copper chloride to form copper (II) o-anisate, which can be used as a reagent for oxidation reactions. It also forms coordination compounds with metal ions like zinc and iron. The crystal structure of o-anisaldehyde has been determined by x-ray crystallography and shows that it contains two asymmetric carbon atoms, which are oriented in opposite directions. This molecule can be synthesized from phenol or catechol by heating them with an acidified solution of sodium nitrite in ethanol. The reaction mechanism of this process involves the formation of an oxime intermediate followed by hydrolysis. The kinetics data of this reaction have been obtained using titration calorimetry and kinetic energy measurements show that the reaction</p>Formula:C8H8O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:136.15 g/mol2-Methoxybenzaldehyde-13C6
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Methoxybenzaldehyde-13C6 is an intermediate used in the synthesis of Homovanillic Acid-13C6 (H669503), which is a neuroendocrine tumor marker. A Labelled metabolite of Dihydroxyphenylacetic Acid (DOPAC).<br>References Yamamoto, K., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 1265 (1998), Meijer, W., et al.: Clin. Chem., 46, 1588 (2000), Ilias, I., et al.: Horm. Metab. Res., 37, 717 (2005), Boyle, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 92, 4602 (2007),<br></p>Formula:C6C2H8O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:142.104









