L-Proline, 4-ethoxy-, trans- is an amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a proline backbone with an ethoxy group at the fourth position. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, although the trans configuration is specifically noted. L-Proline itself is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is involved in various metabolic processes. The ethoxy substitution can influence the compound's solubility, reactivity, and interaction with biological systems. Typically, such derivatives may exhibit specific biological activities, potentially affecting their use in pharmaceuticals or as biochemical tools. The presence of the ethoxy group may enhance lipophilicity, impacting the compound's pharmacokinetics. Overall, L-Proline, 4-ethoxy-, trans- is of interest in both synthetic chemistry and biochemistry, particularly in the context of drug design and development.

L-Proline, 4-ethoxy-, trans-

L-Prolina, 4-etossi-, trans- è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo etossilico nella quarta posizione. Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in due forme enantiomeriche, sebbene la configurazione trans sia specificamente notata. La L-Prolina stessa è un aminoacido non essenziale che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica ed è coinvolta in vari processi metabolici. La sostituzione etossilica può influenzare la solubilità, la reattività e l'interazione del composto con i sistemi biologici. Tipicamente, tali derivati possono mostrare attività biologiche specifiche, potenzialmente influenzando il loro utilizzo in prodotti farmaceutici o come strumenti biochimici. La presenza del gruppo etossilico può aumentare la lipofilia, impattando la farmacocinetica del composto. In generale, L-Prolina, 4-etossi-, trans- è di interesse sia in chimica sintetica che in biochimica, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci.

13500-55-5: L-Prolina, 4-etossi-, trans- è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo etossilico nella quarta posizione. Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in due forme enantiomeriche, sebbene la configurazione trans sia specificamente notata. La L-Prolina stessa è un aminoacido non essenziale che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica ed è coinvolta in vari processi metabolici. La sostituzione etossilica può influenzare la solubilità, la reattività e l'interazione del composto con i sistemi biologici. Tipicamente, tali derivati possono mostrare attività biologiche specifiche, potenzialmente influenzando il loro utilizzo in prodotti farmaceutici o come strumenti biochimici. La presenza del gruppo etossilico può aumentare la lipofilia, impattando la farmacocinetica del composto. In generale, L-Prolina, 4-etossi-, trans- è di interesse sia in chimica sintetica che in biochimica, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci.

CAS 13500-55-5

L-Prolina, 4-etossi-, trans-

(2S,4R)-4-Ethoxypyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F605070