CAS 1350462-55-3
:Idrato di grazoprevir
Descrizione:
Idrato di grazoprevir è un farmaco antivirale utilizzato principalmente nel trattamento delle infezioni da virus dell'epatite C (HCV). Appartiene alla classe di farmaci noti come inibitori della proteasi NS3/4A, che funzionano inibendo l'enzima proteasi virale, impedendo così la replicazione del virus. La sostanza è caratterizzata dalla sua formula molecolare, che riflette la sua struttura complessa, e appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco. Grazoprevir è noto per la sua elevata potenza contro vari genotipi di HCV ed è spesso utilizzato in combinazione con altri agenti antivirali per migliorare l'efficacia terapeutica e ridurre il rischio di resistenza. La sua solubilità e stabilità sono influenzate dalla presenza di acqua nella sua forma idratata, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Come per molti farmaci, è essenziale considerare il suo profilo di sicurezza, i potenziali effetti collaterali e le interazioni con altri farmaci quando utilizzato in contesti clinici. Grazoprevir è stato un avanzamento significativo nel campo del trattamento dell'epatite C, contribuendo a migliorare i risultati per i pazienti.
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(33R,35S,91R,92R,5S)-5-(tert-Butyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-17-methoxy-4,7-dioxo-2,8-dioxa-6-aza-1(2,3)-quinoxalina-3(3,1)-pyrrolidina-9(1,2)-cyclopropanacycl
CAS:(33R,35S,91R,92R,5S)-5-(tert-Butyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-17-methoxy-4,7-dioxo-2,8-dioxa-6-aza-1(2,3)-quinoxalina-3(3,1)-pyrrolidina-9(1,2)-cyclopropanacyclPurezza:99%Peso molecolare:784.93g/molGrazoprevir hydrate
CAS:Grazoprevir: Hepatitis C protease inhibitor effective against various genotypes, including drug-resistant strains.Formula:C38H52N6O10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:784.92Grazoprevir hydrate
CAS:<p>Grazoprevir hydrate is a direct-acting antiviral agent used in the treatment of hepatitis C virus (HCV) infections. It is a synthetic compound derived through targeted pharmaceutical synthesis aimed at inhibiting viral replication. This compound operates by selectively inhibiting the NS3/4A protease, an enzyme critically involved in the post-translational processing and replication of the HCV polyprotein. By blocking this protease, grazoprevir effectively disrupts the virus's life cycle, thereby reducing viral load in patients.</p>Formula:C38H52N6O10SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:784.9 g/mol
