CAS 135248-89-4

L-Cisteina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-

Descrizione:

L-Cisteina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]- è un derivato dell'aminoacido L-cisteina, noto per il suo ruolo nella sintesi proteica e come precursore dell'antiossidante glutatione. Questo composto presenta un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) protettivo, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere temporaneamente il gruppo amminico degli aminoacidi. La presenza del gruppo Fmoc migliora la stabilità e la solubilità della L-cisteina durante le reazioni chimiche, facilitando la sua incorporazione nei peptidi. La L-cisteina stessa è caratterizzata da un gruppo tiolo (-SH), che contribuisce alla sua reattività e capacità di formare legami disolfuro, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenimento della struttura proteica. Il composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica e nella sintesi di peptidi, dove può essere deprotetto per ottenere L-cisteina libera per ulteriori applicazioni. In generale, questa sostanza combina le proprietà della L-cisteina con i vantaggi del gruppo protettivo Fmoc, rendendola preziosa nella chimica organica sintetica e nella biochimica.

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Sinonimi:

• N-Fmoc-L-cysteine
• Fmoc-Cys-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 343.3969

Ref: IN-DA007ZNA

Fmoc-cys-oh

CAS: 135248-89-4

Fmoc-cys-oh

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 343.39687g/mol

Ref: 54-OR961460

Fmoc-L-cysteine

CAS: 135248-89-4

Fmoc-L-cysteine is a reactive thiol that can be used for the synthesis of peptides and proteins. Fmoc-L-cysteine is synthesized by hydrothiolation of L-cysteine with 3-mercaptopropionic acid, which leads to the formation of a disulfide bond. The reaction product is purified by column chromatography and analyzed by NMR spectroscopy. Fmoc-L-cysteine has been shown to have efficient prenylation activity in vitro and in cell culture experiments. It has also been shown to be an important amino acid for the formation of amyloid protein aggregates, as well as being involved with other helical peptides in plants. X-ray crystal structures have been determined for Fmoc-L-cysteine bound to monoclonal antibodies.

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 343.4 g/mol

Ref: 3D-FF49786

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 343.4

Ref: 10-F215116

FMOC-L-Cysteine extrapure, 95%

CAS: 135248-89-4

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Peso molecolare: 343.40

Ref: SR-65668

N-Fmoc-L-cysteine

Prodotto controllato

CAS: 135248-89-4

Applications N-Fmoc-L-cysteine is the N-Fmoc-protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.
References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)

Formula: C₁₈H₁₇NO₄S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 343.40

Ref: TR-F622805