The chemical substance known as 2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridine, with the CAS number 1352526-32-9, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyridine ring substituted with a thioether and a piperidine moiety. This compound features a tert-butylthio group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The presence of a sulfonyl group attached to a 4-methylphenyl ring enhances its reactivity and may influence its pharmacokinetic properties. The piperidine ring is known for its role in various pharmacological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Its unique combination of functional groups suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics would be essential for its formulation and delivery in therapeutic contexts. Overall, this substance exemplifies the intricate design often found in bioactive molecules, highlighting the interplay between structure and function in chemical compounds.

2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridine

La sostanza chimica nota come 2-[(1,1-Dimetiletil)tio]-3-[1-[(4-metilfenil)sulfonil]-2-piperidinil]piridina, con il numero CAS 1352526-32-9, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di piridina sostituito con un tioetere e un gruppo piperidina. Questo composto presenta un gruppo tert-butilotio, contribuendo alla sua lipofilia e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo sulfonile attaccato a un anello di 4-metilfenile aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in varie attività farmacologiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale. La sua combinazione unica di gruppi funzionali suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche. Inoltre, la stabilità e le caratteristiche di solubilità del composto sarebbero essenziali per la sua formulazione e somministrazione in contesti terapeutici. In generale, questa sostanza esemplifica il design intricato spesso trovato nelle molecole bioattive, evidenziando l'interazione tra struttura e funzione nei composti chimici.

1352526-32-9: La sostanza chimica nota come 2-[(1,1-Dimetiletil)tio]-3-[1-[(4-metilfenil)sulfonil]-2-piperidinil]piridina, con il numero CAS 1352526-32-9, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di piridina sostituito con un tioetere e un gruppo piperidina. Questo composto presenta un gruppo tert-butilotio, contribuendo alla sua lipofilia e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo sulfonile attaccato a un anello di 4-metilfenile aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in varie attività farmacologiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale. La sua combinazione unica di gruppi funzionali suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche. Inoltre, la stabilità e le caratteristiche di solubilità del composto sarebbero essenziali per la sua formulazione e somministrazione in contesti terapeutici. In generale, questa sostanza esemplifica il design intricato spesso trovato nelle molecole bioattive, evidenziando l'interazione tra struttura e funzione nei composti chimici.