N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethanediamine is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes an ethylenediamine backbone substituted with various alkyl and piperidine groups. This compound is likely to exhibit properties typical of amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in polar solvents. The presence of the piperidine ring suggests potential biological activity, as piperidine derivatives are often found in pharmaceuticals. Additionally, the branched alkyl groups may enhance lipophilicity, affecting the compound's distribution in biological systems. Its molecular structure indicates that it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and complexation with metal ions. As with many amines, it may also exhibit varying degrees of toxicity and reactivity, necessitating careful handling and assessment in laboratory settings. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and material science.

N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethanediamine

N1-(1-Metiletil)-N1-[(1-metil-3-piperidinil)metil]-1,2-etandiammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di etilenodiammina sostituito con vari gruppi alchile e piperidina. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche delle ammine, come basicità e la capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in solventi polari. La presenza dell'anello di piperidina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati della piperidina si trovano spesso nei farmaci. Inoltre, i gruppi alchile ramificati possono aumentare la lipofilia, influenzando la distribuzione del composto nei sistemi biologici. La sua struttura molecolare indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e complessazione con ioni metallici. Come molte ammine, potrebbe anche mostrare gradi variabili di tossicità e reattività, richiedendo una manipolazione e una valutazione attente in ambienti di laboratorio. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

1353980-69-4: N1-(1-Metiletil)-N1-[(1-metil-3-piperidinil)metil]-1,2-etandiammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di etilenodiammina sostituito con vari gruppi alchile e piperidina. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche delle ammine, come basicità e la capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in solventi polari. La presenza dell'anello di piperidina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati della piperidina si trovano spesso nei farmaci. Inoltre, i gruppi alchile ramificati possono aumentare la lipofilia, influenzando la distribuzione del composto nei sistemi biologici. La sua struttura molecolare indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e complessazione con ioni metallici. Come molte ammine, potrebbe anche mostrare gradi variabili di tossicità e reattività, richiedendo una manipolazione e una valutazione attente in ambienti di laboratorio. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

CAS 1353980-69-4

N<sup>1</sup>-(1-Metiletil)-N<sup>1</sup>-[(1-metil-3-piperidinil)metil]-1,2-etandiammina