N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine, identified by its CAS number 1353982-53-2, is a chemical compound characterized by its dual amine functional groups and a substituted ethyl chain. This compound features a 3-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its steric bulk, which may influence its interaction with biological targets. As a diamine, it can participate in various chemical reactions, including those involving nucleophilic substitution or coordination with metal ions. The structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent polarity. Overall, this compound's unique structure may provide insights into its potential uses and mechanisms of action in biological systems.

N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine

N1-[1-(3-clorofenil)etil]-N1-(1-metiletil)-1,2-etanodiammina, identificato dal suo numero CAS 1353982-53-2, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici doppi e da una catena etilica sostituita. Questo composto presenta un gruppo 3-clorofenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale attività biologica. La presenza del gruppo isopropilico (1-metiletil) aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Come diammina, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila o coordinazione con ioni metallici. La complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche, come pH e polarità del solvente. In generale, la struttura unica di questo composto può fornire spunti sui suoi potenziali usi e meccanismi d'azione nei sistemi biologici.

1353982-53-2: N1-[1-(3-clorofenil)etil]-N1-(1-metiletil)-1,2-etanodiammina, identificato dal suo numero CAS 1353982-53-2, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici doppi e da una catena etilica sostituita. Questo composto presenta un gruppo 3-clorofenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale attività biologica. La presenza del gruppo isopropilico (1-metiletil) aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Come diammina, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila o coordinazione con ioni metallici. La complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche, come pH e polarità del solvente. In generale, la struttura unica di questo composto può fornire spunti sui suoi potenziali usi e meccanismi d'azione nei sistemi biologici.

CAS 1353982-53-2

N<sup>1</sup>-[1-(3-clorofenil)etil]-N<sup>1</sup>-(1-metiletil)-1,2-etanodiammina